嘉晨西海完成两轮近亿美元融资，加速推进多款产品全球临床开发及商业化

2月27日，嘉晨西海（Immorna）宣告完结近亿美元A+和A++轮融资，出资组织包含国调立异基金、越秀工业基金、高瓴创投、贞吉本钱、建发新式出资、泰珑本钱、泰煜本钱及部分医疗工业战略及财政出资组织，老股东凯风创投、华创本钱、浙商创投继续追加出资。本轮融资将首要用于支撑多个临床试验推动及临床前管线开发。

嘉晨西海具有多个RNA技能渠道和自有投递体系并应用于临床阶段，可以完结新药医治和疫苗CMC全流程工艺In-House开发出产。

RNA技能渠道方面，该公司已有老练的非仿制mRNA及自仿制srRNA双技能渠道，协作不同管线需求，规划有多种RNA组件，可完结不同组件间模块化拼接组合。其经过自仿制srRNA骨架规划完结了对蛋白表达量、表达时刻及免疫原性的三重可量化调控。现在，公司两套技能渠道均有产品进入临床阶段。公司一起储藏环状RNA技能，活跃拓宽下一代技能渠道。

投递体系方面，嘉晨西海具有多种投递体系，包含多种自有专利脂质纳米颗粒载体、聚合物载体以及全球创始的非传统冻干方式热安稳投递体系（RTU）等，可完结产品在2-8℃条件下长时间安稳保存、多途径给药、重复打针及肝外多脏器靶向投递。

嘉晨西海具有RNA工业化出产的中心——CMC工艺开发。依托创始人及团队多年在出产工艺开发方面的丰厚堆集，现在公司已完结mRNA/srRNA全流程出产工艺的开发、优化及固化，严厉把控产品制作进程，把握职业中心“Know-How”，已展示出渠道优势进入快速临床POC阶段。

嘉晨西海联合创始人兼CTO郭志军博士表明：“嘉晨西海已完结从序列规划-上游质粒组成-IVT-RNA原液纯化-包裹到产品灌装全流程“in-house”规模化出产、进程操控及严厉的质检放行。公司原材料及设备均已完结国产化代替，未来将完结我国出产供给全球，不只满意公司自研管线产品供给，也完结了与国表里公司及高校协作。”

公司现有管线掩盖肿瘤、流行症、稀有病和医学美容等多个范畴，在肿瘤医治和流行症疫苗方向，一年内已在中美两国打开两个范畴三个适应症上的四个注册临床试验：

（1）全球首款根据自仿制srRNA的细胞因子实体瘤医治产品JCXH-211，已获准在中美两国展开I期临床试验。自仿制srRNA引发的激烈的抗病毒免疫反响以及IL-12激活的强效抗肿瘤免疫活性具有叠加作用。JCXH-211在临床前多种动物模型中，展现出对肿瘤的杀伤作用，避免肿瘤搬运复发，并有用操控IL-12的体系毒性，有望在各式技能途径的IL-12产品中锋芒毕露。

（2）广谱新冠疫苗JCXH-221，已获批在美国展开I/II期临床试验。该疫苗选用的多聚体抗原结构在不损坏一切抗原表位完整性的情况下进一步提高单个抗原的免疫原性，取得1+1远大于2的作用，完结单价疫苗（单条mRNA链）广谱维护。多聚抗原的规划理念推翻了传统疫苗规划思路，未来可推行至其他多价流行症疫苗规划。

（3）带状疱疹疫苗JCXH-105，已获批在美国展开I期临床试验。该疫苗选用可调控的自仿制srRNA骨架，能更有用地激活细胞免疫，一起明显下降疫苗的接种剂量，更有用地操控不良反响，是现有带状疱疹疫苗SHINGRIX的有力竞争者。使用新一代技能的JCXH-105与国际mRNA巨子Moderna及Pfizer/BioNTech的传统非仿制mRNA产品同期进入临床阶段，完结了对国际抢先企业的“跨越式赶超”。

公司还有数个重磅管线有望在2023年内进入临床试验阶段。

嘉晨西海联合创始人兼CEO王子豪博士表明：“公司立项从国际视角动身，重视立异，充分发挥RNA技能渠道差异化优势，处理未满意的临床需求。咱们在不到10个月的时刻内接连取得三个FDA IND批件及一个NMPA IND批件，标志着公司已正式进入生长迸发期。未来嘉晨西海将坚持立异，坚持走国际化路途，打造国际一流的RNA渠道技能企业。”